1.藥學(xué)、中藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2.3年以上藥物警戒工作經(jīng)驗，熟悉國家藥物警戒法律法規(guī)；

3.熟悉2010新版GMP認(rèn)證管理要求，熟練應(yīng)用GMP質(zhì)量控制；

4.能獨立對發(fā)生的產(chǎn)品質(zhì)量問題能進(jìn)行判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督和處理；

5.良好的人際溝通能力，能協(xié)調(diào)好跨部門的溝通與合作，及上下級信息溝通；

6.具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和高度的責(zé)任心，能夠承擔(dān)較強(qiáng)的工作壓力。 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作精神，有較強(qiáng)的解決問題的能力。 

7、具有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感和獨立的工作能力，有認(rèn)真、仔細(xì)、負(fù)責(zé)、積極的工作態(tài)度。
8、能長期、穩(wěn)定的工作。

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